Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca оценивает объем контрабанды своей продукции в Узбекистане в 30%. Об этом сообщает Spot.uz со ссылкой на пресс-службу компании.

В AstraZeneca, которая поставляет биофармацевтические и онкологические препараты для терапии хронических заболеваний и злокачественных новообразований, отмечают, что объем рынка нелегальной торговли фармпрепаратами в республике не поддается точной оценке, но ущерб от контрабанды ощутим не только для производителей, но и для пациентов.

«По предварительным собственным расчетам, совокупная доля контрабанды по продуктам AstraZeneca составляет до 30% препаратов, которые находятся на рынке Узбекистана. Это тревожная статистика. Пока ситуация с контрабандой остается неурегулируемой», - сообщают в фармкомпании.

AstraZeneca выделяет следующие риски контрабанды для здравоохранения:

- опасность попадания в аптеку препаратов, доставленных без контроля соблюдения надлежащих температурных условий хранения и перевозки, что может привести к утрате или ухудшению лечебных свойств препарата и нанесению вреда здоровью граждан;

- пациент не может быть уверенным, что он получает в аптеке качественный препарат, при этом возможна пересортица официально полученного и контрабандного товара;

- несвоевременное выявление проблем со стороны дистрибьютора и последующее доведение информации до производители при поставках фамрпродукции в обход официального канала.

При этом, компания-производитель, которая зарегистрировала препарат в Узбекистане, несет ответственность за качество фармпродукции вне зависимости от законности канала ввоза в страну.

«Контрабанда представляет серьезные риски для международных компаний и ставит под угрозу не только перспективы вывода на рынок новых препаратов, но и сохранение обращения уже имеющихся», - подчеркивают в AstraZeneca.

В качестве решения проблемы с контрабандой предлагается использовать комплексный подход, включающий в себя повышение квалификации фармработников и осведомленности пациентов и врачей, систематическое обновление реестра аптек, у которых отозвали лицензию, и их проверку.

Более того, AstraZeneca предлагает ужесточить административное наказание и криминализовать статьи по контрабанде незарегистрированных лекарств.

Ранее на открытом диалоге с представителями сфер фармацевтики и медицины юрист фармкомпании Asklepiy предложил ужесточить ответственность за контрабанду лекарств. Председатель Налогового комитета Шерзод Кудбиевв признал, что государство не может достигнуть своих целей только наказанием, отметив важность общественного контроля.

В феврале этого года Ташкентский городской суд по уголовным делам вынес приговор в отношении обвиняемых по делу о сиропе «Док-1 Макс».

Бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли и Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Сардор Кариев приговорён к 18 годам лишения свободы. Его заместители Амирхон Акбар угли Азимов и Нодирбек Дильшодович Мусаев по 16 лет колонии, директор компании Quramax Medikal Рагвендра Пратар, гражданин Индии, к 20 годам лишения свободы. По этому делу тюремные сроки получили еще десятки человек.

Их признали виноными по делу, связанным со смертью минимум 68 детей от приёма лекарств индийской фармацевтической компании Marion Biotech в Узбекистане, включая сироп от кашля «Док-1 Макс». Подсудимыми проходили 23 человека (18 мужчин и 5 женщин).

Этим  летом читайте нас  в Telegram, Facebook, Instagram, Яндекс.Дзен, OK и ВК